一、 研究背景與目的
以Mitoxantrone為主的化學療法可以減少對荷爾蒙療法無效的攝護腺癌患者的疼痛程度，但並不能延長存活期，所以我們想研究Docetaxel及Estramustine對於已有轉移且對荷爾蒙療法無效的攝護腺癌的治療效果。是否比Mitoxantrone加上Prednisolone好。

二、 研究對象
共有770位對荷爾蒙療法無效的轉移性攝護腺癌的男性患者加入本研究。他們隨機分成二組，每21天為一個循環。一組在第一天到第五天接受每天三次280 mg的estramustine，在第二天接受每平方公尺體表面積60 mg的docetaxel，在用docetaxel注射前分三次先給60 mg的dexamethasone；另一組是在第一天每平方公尺的體表面積給12 mg的mitoxantrone加上每天給二次5 mg的prednisone，本研究的首要分析終點(primary end point)是病人的無疾病進展的存活期(progression-free survival)、客觀的反應率及PSA值下降超過50%的比率。

三、 研究結果
共有674個符合條件的病人，338個分到docetaxel加estramustine的這一組，336個分到mitoxantrone加prednisone組，平均存活期是docetaxel加estramustine的這一組較長(分別是17.5個月 vs. 15.6個月, P=0.02)，死亡的危險比(hazard ratio)為0.80 (95 %，信賴區間為0.67到0.97)。疾病進展的時間docetaxel加estramustine組為6.3個月，mitoxantrone加prednisone組為3.2個月(P<0.001)。PSA值減少大於治療前PSA值50 %的病患，分別為50 % 及27 % (P<0.001)。客觀的測量腫瘤大小的反應率分別為17 % 及11 % (P=0.30)。第三度及第四度的嗜中性白血球減少造成的發燒(neutropenic fever) (P=0.01)、噁心嘔吐(P<0.001)及心血管疾病(P=0.001)的發生率，都是docetaxel加estramustine組較高。二組疼痛控制的效果差不多。

四、 結論
Docetaxel加estramustine組比mitoxantrone加prednisone組有較好的存活結果，平均多存活了二個月，所以在對荷爾蒙療法無效的轉移性攝護腺癌患者，本研究的結論支持docetaxel加estramustine的療效。

21世紀是標靶治療的時代，最近有很多新藥被開發出來，其中一樣是Avastin它與化療併用可以延長晚期大腸直腸癌平均5個月的存活期。

最近美國食品管理局的報告，這種藥的作用是抑制癌症表皮細胞血管的增生，相對也會引起血栓，增加心肌梗塞及腦中風的危險性，心臟血管的阻塞在一般化療為1.9%加上Avastin變為5%，目前這家公司對於Avastin增加血管的危險性為4.4%。增加血塊發生的病患年齡都超過65歲以上，但這種藥對於一般人來講可以增加五個月的存活期，對於末期病人來講大腸直腸癌的新藥除了CPT11及Oxaliplatin以外並沒有很好的新藥發展，所以Avastin還是值得使用的，但對於年齡較大的病人還是要特別注意。

一、 研究背景與目的
目前已知成人的身高較高，不論停經前或停經後皆有較高乳癌機會及身體質量指數（Body Mass Index，ＢＭＩ）會影響女性得到乳癌的機率，肥胖婦女停經前有較低乳癌機會，停經後肥胖婦女則有較高乳癌機會，然而，胎兒時期及兒童青少年時期的生長狀況是否也是造成影響的因素，仍然未知。

二、 研究對象
我們調查了丹麥117,415位女性的資料以做世代研究（cohort），調查她們的出生體重、初經年齡及每年在學校測量的身高及體重，利用這些資料去做出每個人的生長曲線（growth curves），再從出生資料（vital status）收集初產年齡、生產數目，並由國家資訊中心取得乳癌診斷的資料。

三、 研究結果
在總共3,333,359人-年的追縱期中，有3340個人被診斷乳癌。統計出的結果顯示：出生體重較重、14歲時身高較高、14歲時有較低的身體質量指數（ＢＭＩ）及較早出現生長高峰都是乳癌的獨立危險因子；如所有婦女出生體重皆較輕，則可減少的乳癌病人數為7%，依此規則，14歲時的身高影響為15%，14歲時有較低的BMI值的影響為15%，較早出現生長高峰的影響為9%。此外，8歲時身高較高及青春期（8-14歲）身高增加也和乳癌有關。然而初經年齡、初產年齡及生產數目則沒有影響。

四、 結論
出生體重及兒童青少年時期的生長狀況是影響乳癌發生的危險因子。

局部進行性鼻咽癌患者，輔助性化療與放療同時進行對病人更有助益。這是阿姆斯特丹醫學中心Langendijk博士與他研究小組共同以隨機方式分析了十個研究報告，包括使用傳統放射治療與放射治療加上化學治療的比較，共分析了2450個經由切片證實為局部進行性鼻咽癌的病患，他們分析這些病患放療與化療併行的治療，結果5年的絕對存活效益是4%。

他們分析治療的配方包括放射治療與化學治療同時實施、化學治療放在前面新輔助療法或化學治療排在放射治療後面(輔助療法)等三種。結果他們發現放射治療與化學治療同時併用比其他兩種治療方法更有效，其存活的效益可增加到20%，此外，此治療方式可以減少局部再復發與遠端轉移，同時延長了病患的存活期。

一、 研究背景與目的
在1988到1998年間，有三個病例在接受重組的人類紅血球生長素(epoetin)治療時，會發展成為抗體相關的單純性紅血球再生障礙性貧血(antibody-associated pure red-cell aplasia)。在1998到2000年間，有13個病例在法國被報告出來，其中12個病人是使用Eprex的配方，內含物為epoetin alfa，一位是用Neorecormon，內含物為epoetin beta，這二樣藥品在美國以外的地方有上市。

二、 研究對象
我們取得和epoetin有關的單純性紅血球的再生障礙性貧血的報告，資料來源有美國食品藥物管制局，還有Eprex、Epogen(另一家因Epoetin 引起的單純性紅血球的再生障礙性貧血的epoetin alfa製造廠商)及Neorecormon等公司。本研究在明療病例數、發生率、貧血的原因、使用藥物的途徑、診斷的國家及發生的時間等疾病項目。

三、 研究結果
從1998年1月到2004年4月發生的和epoetin有關的單純性紅血球的再生障礙性貧血，共有175例和Eprex有關，11例和Neorecormon有關，5例和Epogen有關。超過一半的病例在法國、加拿大、英國及西班牙發現。在2001年到2003年，曝露藥物後的發生率(exposure-adjusted incidence)：Eprex為十萬個人有18個病例，Neorecormon為十萬個人有1個病例，Epogen為十萬個人有0.2個病例。在Eprex的廠商改善了存放及使用Eprex的方式後，已有效減低由不當儲存及使用方式引起的免疫反應，使患有慢性腎臟功能衰竭病人在使用這類製劑後，不易產生抗體，進而使epoetin有關的單純性紅血球的再生障礙性貧血的發生率下降了83 %。

四、 結論
在2001年時Eprex相關的單純性紅血球的再生障礙性貧血的發生率到達最高峰，改善了藥品監測管理的方式後，全球和Eprex相關的單純性紅血球的再生障礙性貧血的發生率下降了超過80 %。