胰臟癌目前是非常難治療的癌症，只有少數藥物對胰臟癌有效，即使有效，存活期也相當短，治療無效的病患存活期也只有3到6個月，所以研究胰臟癌治療方式是個重要的課題。最近Michigan州立大學的Wright博士所作的研究發現胰臟癌可能可以用精密醫學來治療。他從2011年到2014年找了28個胰臟癌病患的組織樣本，利用Life Technologies Ion AmpliSeq Cancer Hotspot Panel v2來探討新一代的50個基因測序，病患平均年齡為64.4歲，64%是男性，89%是白種人，96%的病患癌症為第三期，71%淋巴轉移。結果發現有75個基因變異，其中有25%已經可以使用美國食品藥物管理局的核准藥物，64%已經有相對的標靶藥物，但是還在做第一期臨床試驗，也就是89%的基因異常可以利用已開發或正在開發中的藥物來治療。再進一步分析，多基因突變在標本裡佔了75%，其中64%是KRAS/TP53（KRAS：86%、TP53：68%、CDKN2A：21%、SMAD4：21%、EGFR：7%），其中KRAS至少已經有五個臨床試驗進行中，TP53可以利用Avastin，CDKN2A可以使用Palbociclib，EGFR可以用Erlotinib，都是FDA核准的藥物，但是最大的問題是SMAD4，因為有這個基因都是預後差、復發率高，目前沒有很好的治療藥物。但是無論如何這是一個很好的嘗試，先從胰臟癌尋找基因異常變異，再找適當相對應的藥物來治療，可能達成推廣精密醫學的目的。