東大翰整理
2009 六月 12
研究名稱 | EGFR mutation predicts response to gefitinib in patients with NSCLC |
縮寫或代號 | IPASS(Iressa Pan-Asia study) |
出 處 | ASCO 2009(Abstract 8006) |
腫瘤別 | 非小細胞肺癌 |
研究性質 | 第3期B及第4期之NSCLC,第一線未吸煙或輕度吸煙者,並研究EGFR突變(mutation)及野型(wild)對gefitinib之療效 |
收案數 | N=1217(亞洲九個國家) |
研究期間 | |
研究方法 | Gefitinib(250 mg/日)與carboplastin(AUC 5或6) / paclitaxed(200mg/m2)三週一次分別用在NSCLC之第一線治療,並檢測其EGFR有無突變。 |
結果 | 期中報告:疾病無惡化期:在EGFR突變病人gefitinib vs. 化療是9.5 vs. 6.3個月,而EGFR野型是1.5 vs. 5.5個月,又全存活期尚未評估。 |
結 論 | EGFR突變型之治療應以Gefitinib為主,而EGFR野型則以化療為主。即EGFR突變為使用EGFR TKI(EGFR抑制劑)治療非小細胞肺癌最重要的預後因子之一。非小細胞肺癌在治療前應先檢測EGFR有無突變。 |